1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Rating 0.00 (0 Votes)

Американские ученые из Медицинского центра Детской больницы Цинциннати и Калифорнийского университета в Сан-Франциско провели исследование, результаты которого содержат ценную информацию о ретинопатии недоношенных, являющейся причиной слепоты у преждевременно родившихся детей

Офтальмолог Дэвид Копенгаген из Калифорнии и педиатр Ричард Лэнг из Цинциннати работали на мышиных моделях. Известно, что некоторые стадии развития глаз у этих животных наступают только после рождения, и авторы предполагали, что свет играет роль только на этих пост-натальных стадиях.

Ученые содержали мышей на поздних сроках беременности в полной темноте, а для контрольной группы поддерживался нормальный режим смены дня и ночи. Кроме того, они использовали линию мышей с мутацией по светочувствительному белку сетчатки глаза меланопсину, участвующему в регуляции циркадного ритма у млекопитающих, в том числе у людей.

Выяснилось, что мыши, лишенные эмеланопсина в результате дефекта по гену Opn4, как и грызуны, содержавшиеся в полной темноте, отличались бесконтрольным ростом кровеносных сосудов, питающих глазную сетчатку, который стимулируется сигнальным белком - сосудистым эндотелиальным фактором роста А (Vegfa).

Авторы исследования предполагают, что нормальная работа реагирующего на свет проводящего пути заключается в регулировании уровня фактора Vegfa, что, в свою очередь, сдерживает бесконтрольный рост кровеносных сосудов глаза.

Существование реагирующего на свет проводящего пути было показано в предшествующих экспериментах, где имела место активация белка меланопсина фотонами света, воздействующими непосредственно на мышиный эмбрион. В результате наблюдалось нормальное, а не избыточное образование кровеносных сосудов, питающих сетчатку, а также развитие ретинальных нейронов.

Ученые считают, что полученные результаты являются фундаментальными для понимания внутриутробного развития органа зрения, а также офтальмологических заболеваний, связанных с патологиями сосудистой системы глаза.

Читайте также